1法规概述 1
1.1 欧盟化学品法规体系 2
1.2 什么是REACH法规 5
1.3 立法的目的及背景 6
1.4 法规的特点 8
1.5 法规的结构 9
1.6 法规适用范围 11
1.7 法规的主要管理环节 13
1.8 REACH-Similar 15
2法规动态 19
2.1 注册情况 20
2.2 高关注度物质(SVHC)清单 21
2.3 授权物质清单 35
2.4 限制物质清单 38
2.5 关于截止日期 39
2.6 英国脱欧的影响及应对 41
3企业注册及后续应对 42
3.1 化学物质注册流程 43
3.2 企业后续应对 48
3.3 SVHC通报的流程及关键点 50
3.4 授权的义务流程及关键点 54
3.5 限制义务流程及关键点 56
4关键环节 60
4.1 分阶段物质和非分阶段物质 61
4.2 注册吨位的计算 61
4.3 关于唯一代表人(OR) 62
4.4 国内企业注册途径的选择 64
4.5 注册需提交的资料和提交方式 66
4.6 数据共享 71
4.7 联合提交 72
4.8 注册数据信息内容 73
4.9 数据授权信(LOA)和联合体(consortium) 74
4.10 注册费用 75
4.11 注册后信息更新 78
4.12 注册合理应对和规避案例 79
4.13 SVHC清单内物质注册后应对 80
4.14 授权物质清单内物质注册后应对 81
4.15 限制物质清单内物质的注册后应对 84
5 REACH法规对输欧化学品的影响及对策 87
5.1 主要影响 88
5.2 影响方式 89
5.3 应对中存在的困难和问题 89
5.4 法规应对的启示 90
5.5 应对的意见建议 90
6化学物质法规应对实例 93
6.1 拟注册物质 94
6.2 清单内物质应对 103
附录 108
附录1注册相关行政费用(单位:欧元) 108
附录2术语及缩略语 114
附录3相关网站 117
附录4 SDS编写指南(法规附件Ⅱ) 118
附录5豁免物质情况(法规规定的豁免情况) 126
附录6注册必须提交的数据信息(法规附件Ⅶ-Ⅺ) 129
参考文献 144