（美）娜伊（Nail，S.L.），（美）阿凯尔斯（Akers，M.J.）著；董望宇译2006 年出版266 页ISBN：7502583599
本书阐述了蛋白质和多肽由活性化合物（药物）制成最终剂型（药品）的商业化过程。介绍了蛋白质药物剂型的开发、无菌处理、热杀菌、膜过滤、冷冻干燥、质量保证与控制。...
王来海编著2009 年出版655 页ISBN：9787117120937
本书第一篇总论部分，主要介绍精神药物相关的基础知识。第二篇各论部分介绍各类精神药物，其分类以临床应用为主，每种药物均列有通用名称、异名、中英文化学名称、理化性状，然后介绍药物的药代动力学、药理作用、...
徐乃玉主编2009 年出版159 页ISBN：9787565000478
本书主要针对高等教育药物分析实验教学的要求而编写，共三部分内容：一、药物分析常用法定标准；二、药物分析实验：包括化学药物分析实验、体内药物分析实验、中药及其制剂分析实验、生物药品分析实验；三、药物分析...
毕开顺主编2011 年出版1273 页ISBN：9787117136204
本书分为上下两篇。上篇是方法篇，主要介绍与药物分析相关的基础理论和分析方法；下篇是应用篇，主要介绍药品质量控制的相关规定和分析技术在现代药物分析各领域中的应用。本书在章节和内容的组织方面深入浅出，通...
（美）莱德尼瑟（Lednicer，D.），（美）米彻尔（Mitscher，L.A.）著；翁玲玲等译1992 年出版269 页ISBN：7506706628
书名原文:Theorganicchemistryofdrugsynthesis:本卷收载了较近期的已获商品名的大量新药
