1 制药工程实验室管理规范 1
1.1 实验室安全操作规程 1
1.2 实验室学生守则 2
1.3 实验室教师守则 3
1.4 实验室安全用电和灭火器使用须知 4
1.5 实验室使用和放置危险化学品须知 5
1.6 实验记录及实验报告的书写 7
2 专业基础实验 9
2.1 药物合成实验 9
2.1.1 乙酰水杨酸的合成 9
2.1.2 硝苯地平的合成 12
2.1.3 水杨酰苯胺的制备 13
2.1.4 地巴唑的合成 15
2.1.5 L-抗坏血酸棕榈酸酯的合成 17
2.1.6 抗菌肽合成实验 18
2.1.7 赖氨酸的发酵实验 20
2.1.8 基因工程制备干扰素 22
2.2 分离提取实验 24
2.2.1 茶多酚的提取与精制工艺实验 24
2.2.2 茶叶咖啡因的提取与鉴定 26
2.2.3 茶多糖的提取与纯化 28
2.2.4 黄芩中黄芩苷的提取、纯化、水解及鉴定 29
2.2.5 胆红素的提取及含量测定 31
2.2.6 辅酶Q10的制备及检测 33
2.2.7 细胞色素c的提取与纯化 35
2.2.8 DNA的分离及纯化 38
2.3 制剂实验 40
2.3.1 片剂的制备和质量检查 40
2.3.2 滴丸的制备和质量检查 43
2.3.3 半固体制剂(软膏剂)的制备和质量检查 46
2.3.4 栓剂的制备和质量检查 49
2.3.5 颗粒剂的制备和质量检查 52
2.3.6 胶囊剂的制备和质量检查 54
2.3.7 注射剂的制备和质量检查 55
2.3.8 冻干粉针剂的制备和质量检查 58
2.4 药物分析实验 59
2.4.1 氯霉素眼药水的高效液相色谱分析法 59
2.4.2 阿司匹林中乙酰水杨酸的含量测定 61
2.4.3 地塞米松磷酸钠中有机溶剂残留量和维生素E片剂含量分析 63
2.4.4 冰片(合成龙脑)中龙脑的含量测定 64
2.4.5 红外吸收光谱分析实验 65
2.4.6 复方乙酰水杨酸片中主要成分的含量测定 67
2.4.7 蛋白质含量的测定 70
2.4.8 维生素AD胶丸中维生素A的含量测定 72
3 综合性实验 75
3.1 药品的制备与提取 75
3.1.1 藜芦酸的制备工艺及过程监控 75
3.1.2 秦皮中七叶苷、七叶内酯的提取、分离与鉴定 77
3.1.3 茶叶的综合提取实验 79
3.1.4 鱼肝油微胶囊的制备及包封率的测定 80
3.1.5 氧化苦参碱缓释片的制备及释放速率的测定 82
3.1.6 卵磷脂的提取工艺过程及脂质体的制备 83
3.1.7 胃蛋白酶及胃蛋白酶合剂的制备 88
3.2 药品的质量检验 90
3.2.1 牛黄解毒片的鉴别 90
3.2.2 头孢氨苄胶囊的含量测定 92
3.2.3 扑尔敏片剂的质量监控 93
4 设计性实验 95
4.1 消炎痛的合成工艺路线与设计 95
4.2 槐花中芦丁的提取分离方法与设计 97
4.3 液体石蜡微胶囊的制备工艺和设计 99
4.4 茶皂苷元水解制备和纯化工艺设计 100
4.5 植物多糖的含量分析方法设计 102
4.6 注射剂的制备工艺设计 103
4.7 基因工程药物的设计 105
5 创新探索性实验 107
5.1 手性化合物苯乙胺的合成与外消旋体的拆分 107
5.2 光活性成分脱镁叶绿酸的提取分离与荧光特性 109
5.3 纳米药物的制备与表征 111
5.4 多肽的制备与组成分析 113
5.5 基因工程药物的制备与分析 114
6 工程化实验 117
6.1 艾叶中挥发油的超临界CO2萃取 117
6.2 乙酯化鱼油中EPA和DHA的分子蒸馏纯化实验 119
6.3 膜分离技术提取中药的有效成分 121
6.4 大孔吸附树脂技术分离纯化黄酮 123
6.5 流化床沸腾制粒实验 126
6.6 软胶囊制备实验 127
6.7 发酵制药实验 128