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  • 药品不良反应法律救济制度研究

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    焦艳玲著2011 年出版348 页ISBN:9787513007283

    本书以药品药品不良反应受害者救济为中心,围绕药品不良反应损害责任的性质和承担,重点探讨我国药品不良反应损害救济的模式选择。

  • 药品GMP指南 口服固体制剂

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    张爱萍,孙咸泽著2011 年出版249 页ISBN:9787506750721

    本书分为九章,对口服固体制剂的厂房设备、人员、物料、清洁、环境依据2010年版GMP进行详细的解读,可供相关人员参考使用。

  • 平凉药品简史

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    戴虹,赵志飞,戴尔惠著2017 年出版552 页ISBN:9787542423962

    本书稿是有关平凉药品的发展简史。书稿全面系统地论述了平凉古代、近代、现代药品发展历程、行政管理及其机构,药品种植、生产、销售和药学教育、民间药品习俗以及平凉药品艺文等,较为清晰地勾勒出了平凉药品...

  • 处方常用药品通用名与别名对照手册

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    张则华,李春阳主编2007 年出版300 页ISBN:7900115714

  • 中华人民共和国食品药品法律法规全书

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    中国法制出版社编2019 年出版685 页ISBN:9787509399989

  • 中华人民共和国食品药品法典 33 应用版

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    法律出版社法规中心编2013 年出版682 页ISBN:7511839329

  • 药品质量检验实训教程

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    王金香主编2007 年出版213 页ISBN:9787502595074

    本书阐述了实训目标、资料来源、方案的设计、过程的实施、检验记录与报告书的书写。

  • 平顶山市药品检验开发展史

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    平顶山市药品检验所编1987 年出版134 页ISBN:

  • 宜阳县药品检验所史 1977-1985

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    宜阳县药品检验所编2222 年出版38 页ISBN:

  • 药品保健食品注册指南

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    刘自林主编;王艳,许伏新副主编2006 年出版232 页ISBN:7811101157

    本书对药品保健食品注册所需的相关文件、法规、规章及申报程序、时限和资料要求进行归类、整理成册。

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