胡潇潇著2016 年出版290 页ISBN：7513041393
本书分析Bolar例外在TRIPS协定框架下解决发展中国家公共健康问题的制度优势，探讨其产生的缘由与正当性，论证其在WTO体制内的合法性，考察其域外法制发展，挖掘其内在平衡机理，研究与其配套的法律机制，对其在我国的...
孙国栋，周厚贤，姜善玲等主编2009 年出版397 页ISBN：9787504654762
随着现代医疗水平的提高及新药种类的增多，临床上并用两种或更多种药物防治疾病的情况日趋普遍，对合并用药、药物不良反应、药物相互作用的研究也在逐步深入。药物不良反应不仅使病人病情加重、病期延长、住院...
徐敏主编2013 年出版248 页ISBN：9787122176837
本教材主要阐述了药品质量检测基础知识与基本技能、药品质量标准和药品检验标准操作规范、药品质量检测工作的基本程序及药品质量检测必备技术，以检测的基本知识、操作的基本技能为基础，围绕药品的“性状、鉴...
万春艳主编2008 年出版201 页ISBN：9787122033079
本书详细讲解了药品流通过程中、药品经营企业为确保药品质量、在计划采购、购进验收、储存养护、销售和售后等环节的具体操作方法和要求。...
张绍明，邹贤启著2009 年出版179 页ISBN：9787506741965
本书介绍了《湖北省药品管理条例》的形成，并对《湖北省药品管理条例》进行了逐条的解释，以指导药品监督管理。
国家药品监督管理局办公室编1999 年出版556 页ISBN：7506721244
本书共分三个部分。第一部分为国家药品监督管理局令；第二部分为药品监督管理文件；第三部分为与药品监督管理相关的法律法规。
饶君凤主编2015 年出版268 页ISBN：9787308142700
本书稿分三个模块，第一模块是制药类高职学生在药厂工作必须要掌握的法规通用知识，第三模块为诊断试剂生产质量管理而设，第二模块是书稿重点，内容以新版GMP内容为基础，结合药厂实施新版GMP实际，设计了若干个教学做...
曹文庄主编；《国内外药品标准对比分析手册》编委会编著2003 年出版1561 页ISBN：7502542337
本书主要内容为：化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品质量对照标准。中药材、中药成方制剂对照。附录对照。
