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  • 世界卫生组织药品制备规范专家委员会第34次报告

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    世界卫生组织编;林跃主译1999 年出版195 页ISBN:7506721074

  • 吉林省食品药品监督管理年鉴 2016

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    曾向东主编;田振海副主编2016 年出版507 页ISBN:9787206125911

    2016《吉林省食品药品监督管理年鉴》包括纪事讲话、审评认证审批、食品安全监管、药品安全监管、保化器械监管等等,对2015年度全省食品药品监管工作进行了全方位的概括和总结,起到“资政存世”的作用。...

  • 药品化义

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    (明)贾所学撰2015 年出版113 页ISBN:9787513222341

    《药品化义》共13卷,并有卷首1卷,载药162种,附药8种。正文之前为卷首部分,乃李延昰增补的内容,具体有“本草论”、“君臣佐使论”等,对历代本草医家的理论进行疏解发挥。卷一至卷十三为贾所学撰著内容。卷一为“....

  • 医疗机构药品监管政策法规

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    邵蓉总主编;丁锦希主编2011 年出版466 页ISBN:9787506750677

    本书是食品药品法律实用全书之一,全书共分四个部分,第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 药品不良反应与药源性疾病

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    中国药学会组织编写;宋立刚主编;杨莉萍副主编2012 年出版109 页ISBN:9787117154338

    本套丛书针对基层医疗机构的医生、药师和护士编写,旨在提高基本药物的合理使用。本分册重点讲解常见药物不良应与药源性疾病,指导临床合理使用药物。丛书内容简洁实用,兼有工具书和教材的双重特色,以便于基层医...

  • 中国药品监督管理政策法规汇编 2004年

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    本书编委会组织编写2005 年出版614 页ISBN:750673060X

    本书收录了国家食品药品监督管理局2004年1~8月颁布的药品及医疗器械监督管理的相关规定及规范性文件,是医药行业学习,了解法规的工具用书。...

  • 药品市场监管文件汇编

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    本书编写组编2008 年出版161 页ISBN:711006901X

    为了进一步提高药品市场监管队伍依法行政和业务能力,进一步提高药品生产、经营者依法管理和经营水平,笔者将药品、医疗器械监管的法律法规和2007年度国家食品药品监督管理局印发的有关药品市场监管方面的政策...

  • 药品管理行政处罚若干问题释疑

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    金永熙著(永嘉县药品监督管理局)2003 年出版374 页ISBN:7506728125

    本书是研究我国药品管理行政处罚的疑难问题和疑难案件的专著,作者从药品管理行政处罚的法学理论,操作程序,期限适用,证据采用,法律责任,药品犯罪等五个方面的疑难法律问题分53个专题进行研究和解析。...

  • 药品GSP认证实用手册

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    上海市质量管理协会医药委员会编2003 年出版351 页ISBN:7506726882

    本书是为指导药品经营企业通过GSP认证而编写的,它不仅涵盖了药品GSP认证所涉及的基础知识,也特别注意到GSP认证过程所涉及的疑难问题——质理管理、程序文件的编制等。全书简明扼要,重点突出,针对性、实用性、...

  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)解读

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    《〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉解读》编委会编写2011 年出版302 页ISBN:9787506749435

    本书收集有关新版GMP实施的相关文件,并对新版GMP条文逐章解读,对相关企业开展GMP有指导意义,可供相关人士阅读参考。

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