中国药学会医药知识产权研究专业委员会组织编写2013 年出版216 页ISBN：9787506759557
本书由主报告、6个分报告及附录组成，主报告比较全面、系统的介绍了药品数据保护制度研究的主要成果；分报告则就主报告中所涉及的药品数据保护制度的基本情况，美国、日本、欧盟药品数据保护制度，药品试验数据保...
祝铭山主编2004 年出版100 页ISBN：7801823680
本书收集了具有代表性的典型案例，并在每个案例后附有主审法官式和专家作出的权威评析。本书旨在为广大法律工作者提供理想的参考书籍。
韦贵红著2013 年出版258 页ISBN：9787513016315
本书分析了健康权与公共健康的法理基础，探讨健康权与药品取得的关系，梳理了TRIPS协议中关于药品专利保护的规定和多哈宣言的具体内容，论证了专利制度与药品可及性的关系，辨析了不同类型的药物政策，讨论了目前的...
许景峰主编2011 年出版1010 页ISBN：9787509148228
本书收载的药品涵盖《军队合理医疗药品目录》（2009年）、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2009年）及《国家基本药物目录》品种，内容紧密结合临床工作。本书还将收录的所有中文通用药物名称按其...
（美）托尼·艾莱里，尼尔·汉森著；赵鲁勇译2017 年出版257 页ISBN：9787313138903
本书为Pharmaceutical Lifecycle Management中文版，运用生命周期的基本理论介绍并研究了药物研发、生产，特别是药物上市后销售增长和消退的规律。帮助药物研究和生产者正确药物市场。...
（美）D.C.Monkhouse，（美）C.T.Rhodes主编；赵建主译2004 年出版259 页ISBN：7506729679
本书介绍药物临床试验的一般原则，以影响临床试验用药生产的新技术。
林瑞朝，鲁静，马双成，刘玉珍主编2014 年出版488 页ISBN：7117205059
本书共分五篇：第一篇为药品检验基础知识，第二篇介绍药品标准的检测技术，第三篇为国家药品标准的检验项目和方法，第四篇重点介绍了中药标准物质及其相关内容，第五篇用较大篇幅分别列举中药材检验实例和中药制剂检...
梅旭辉主编2017 年出版170 页ISBN：9787506790703
本书从认清各类药品、了解药品基本知识、家庭药箱常备药、常见用药误区、常见疾病安全用药须知、特殊人群用药须知、药品安全法律法规及维权知识等方面，向您介绍安全合理用药的基本常识，帮助您了解如何正确使...
赵巍，武志昂著2018 年出版116 页ISBN：9787561094877
本书以风险管理和全生命周期管理的理念为理论支撑和出发点，探讨提高药品抽验效能的方法和途径,在探讨此问题过程中借鉴美欧的先进药品监管理念，主要在政策法规、监督管理、信息共享、宣传教育和检验技术上进...
