2010 年出版681 页ISBN：9787506743112
本书汇集了ICH质量部分最新指导文件，由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心委托有关专家编译，反映了ICH最新质量要求。
2010 年出版210 页ISBN：9787117123013
本书旨在介绍经过营销实践证明是实用有效的实战经验，总结国內近年营销理论研究及在医药营销领域实践的成果，为药学教学、医药企业营销从业人员培训提供案例参考，内容框架主要是“问题引入、营销理论要点（策略）、...
2009 年出版397 页ISBN：9787504654762
随着现代医疗水平的提高及新药种类的增多，临床上并用两种或更多种药物防治疾病的情况日趋普遍，对合并用药、药物不良反应、药物相互作用的研究也在逐步深入。药物不良反应不仅使病人病情加重、病期延长、住院...
2010 年出版267 页ISBN：9787506743716
卫生部颁布的《处方管理办法》规定了每张处方最大量药品的品种，本书即是根据此办法收载了这类药品的品种、临床应用指导原则、应用与管理等临床应用信息。...
2010 年出版405 页ISBN：9787506741958
为提高药品从业人员素质，特编写该书，以作为药品经营企业从业人员开展教育培训、日常学习工作的必备手册。
2010 年出版466 页ISBN：9787509713938
2009年尽管未发生足以令人震惊的食品药品安全重大事件，但不同类型的负面事件和报道依然层出不穷，公众对食品药品安全信任度低迷的状况没有转变。本年度研究报告中，对国内外重大活动食品药品安全保障及其公共政...
2003 年出版551 页ISBN：7900361588
本书介绍了药物不良反应监测防治与临床合理安全用药概论、治疗药物监测与临床合理用药，抗微生物药物的不良反应及其临床合理安全使用等。...
2005 年出版282 页ISBN：7800789349
本书针对清理后所保留的食品、药品类行政许可项目的设定和实施进行了全面、准确、权威的阐释。
2003 年出版43 页ISBN：7801555570
本书对国家制定药品价格的方式、程序，群众关心的同种药品价格不一、特种定价等热点问题进行了解答。
2005 年出版478 页ISBN：7506732270
本书作者在国外多年从事药品对FDA的申报工作，介绍了美国医药管理体系的总体结构，并在各章作了详细的论述，包括美国食品和药品管理局近年来的统计数据，创新药的申报审指程序，仿制药上市的具体要求，非处方药的特殊...
2004 年出版170 页ISBN：7801675878
本书介绍食品法典委员会及其程序规则、食品法典一般原则、法典分委会指南、法典相关标准、建立控制食品中兽药残留法规程序的法典指南等。...
