有机合成反应及路线设计研究PDF电子书下载

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第1章 绪论 1

1.1 有机合成的概念和意义 1

1.2 有机合成的现代成就及发展趋势 2

1.3 有机合成的基本过程 5

1.4 有机合成的任务及反应方法学 9

1.5 有机合成中的选择性问题 11

1.6 有机合成反应的速率控制和平衡控制 14

第2章 有机合成反应类型和机理 16

2.1 有机合成化学基础 16

2.2 有机合成反应类型 23

2.3 有机合成溶剂 34

2.4 有机合成的影响因素 35

2.5 有机合成产物的分离与提纯 40

第3章 合成路线设计程序及评价 43

3.1 合成路线设计的重要性 43

3.2 合成路线设计的程序 45

3.3 合成路线的书写规则 46

3.4 收敛性合成 46

3.5 利用目标分子结构的对称性 48

3.6 易得的起始原料 54

3.7 合成路线的评价标准 58

第4章 逆合成路线设计技巧 61

4.1 逆合成法及其常用术语 61

4.2 逆合成路线的类型 65

4.3 逆合成的常用方法 66

4.4 逆合成路线设计原则与技巧 68

4.5 逆合成路线设计实例 78

第5章 分子拆分 87

5.1 优先考虑分子骨架的形成 87

5.2 分子拆分的方法及方法选择 88

5.3 分子拆分的重要反应 93

5.4 有机合成子及其等效试剂 110

5.5 极性翻转 115

第6章 导向基的引入与导向作用 117

6.1 活化导向基的导向作用 117

6.2 钝化导向基的导向作用 123

6.3 利用封闭特定位置进行导向 125

6.4 环辛四烯的合成路线 127

第7章 反应的非常规性差异性应用及合成问题简化 129

7.1 反应的非常规性的应用 129

7.2 反应差异性的应用 133

7.3 潜在结构及其应用 138

7.4 有机合成中的立体控制 144

7.5 合成问题的简化 152

第8章 氧化反应 157

8.1 氧化反应过程中的氧化剂 157

8.2 电解氧化反应 161

8.3 催化氧化反应 163

8.4 化学氧化反应 171

第9章 还原反应 183

9.1 概述 183

9.2 电解还原反应 183

9.3 化学还原反应 184

9.4 催化氢化还原反应 195

9.5 氢化物-转移试剂还原方法 202

9.6 其他还原方法 209

第10章 保护基团 213

10.1 保护基概述 213

10.2 羧基的保护 223

10.3 羰基的保护 225

10.4 羟基的保护 229

10.5 氨基的保护 235

10.6 C—H键的保护 239

10.7 多种功能基的同步保护 241

第11章 环合反应 243

11.1 概述 243

11.2 三元环合成 244

11.3 四元环的合成 246

11.4 五元环的合成 247

11.5 六元环合成 254

11.6 中环与大环的形成 264

11.7 小环化合物的合成 267

第12章 不对称合成 270

12.1 概述 270

12.2 不对称合成反应途径 274

12.3 不对称合成的主要反应 289

12.4 动力学拆分 299

12.5 手性源 300

第13章 Corey合成路线设计策略及有机合成新技术 306

13.1 Corey合成路线设计策略 306

13.2 组合合成 319

13.3 基于微反应技术的有机合成 322

13.4 靶标导向的有机合成和多样性导向的有机合成 325

13.5 基于可见光介导的光氧化还原催化的有机合成方法学 330

第14章 复杂化合物的合成 332

14.1 青蒿素的合成 332

14.2 紫杉醇的合成 334

14.3 青霉素V的合成 337

14.4 保幼冷杉酮的合成 340

14.5 前列腺素E2和E2α的合成 346

14.6 除虫菊酸的合成 348

参考文献 350

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